Químico de validación de procesos
en carnot laboratorios, llevamos más de 80 años comprometidos con la salud y el bienestar, desarrollando soluciones farmacéuticas de vanguardia. Nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha consolidado como una empresa líder en la industria, con presencia en múltiples mercados.
* buscamos un profesional apasionado por la validación de procesos que se integre a nuestro equipo para contribuir al crecimiento y desarrollo de nuestras operaciones.
nuestro objetivo es ejecutar las actividades asignadas relacionadas con la validación de los procesos de fabricación de acuerdo a sus funciones y responsabilidades autorizadas, asegurando el cumplimiento normativo vigente.
responsabilidades clave:
1. documentar y asegurar el cumplimiento normativo vigente que aplique a la validación de los distintos procesos de fabricación mediante las pruebas de calificación y validación correspondientes.
2. elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con la validación de procesos de fabricación.
3. ejecutar los protocolos de calificación/validación de procesos de fabricación de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos.
4. revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de fabricación, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación.
5. dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de procesos de fabricación hasta su cierre.
requisitos:
se requiere experiencia de 1 año en validación de proceso de fabricación en industria farmacéutica.
* conocimiento de normatividad nacional e internacional, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de laboratorio, sistemas de calidad/gestión de calidad, proceso productivo en farmacéuticas & fármacos.
beneficios:
* contratación directa al 100% en nómina.
* atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos.
* prestaciones superiores a las de ley.