Una empresa de dispositivos médicos busca un asociado de control de documentos para apoyar al equipo de calidad en la gestión de un sistema de control de documentos preciso y conforme. Este rol se encarga de asegurar que los documentos controlados estén actualizados y se distribuyan adecuadamente, en cumplimiento con iso 13485 y regulaciones de la fda. Se requiere colaboración cercana con los equipos de calidad, ingeniería y operaciones, además de gestionar registros de entrenamiento y documentación para la planta en méxico.#j-18808-ljbffr