Desarrollador de farmacovigilancia
la integridad documental de las notificaciones y seguimientos es crucial para cumplir con la regulación sanitaria nacional e internacional. Se requiere un especialista que garantice este proceso.
responsabilidades:
* recibir información relacionada con eventos adversos
* determinar, en conjunto con el monitor médico y/o gerente médico, la respuesta adecuada a los eventos adversos
* solicitar y dar seguimiento al área médica para aclarar cualquier discrepancia en la información de los eventos adversos
* registrar eventos de farmacovigilancia en la base de datos y mantener el control correspondiente
se busca una persona con alto nivel de organización, ordenada, puntual, cuidadosa, analítica, proactiva, con iniciativa y capacidad de trabajar en equipo y bajo presión. Un enfoque lógico y metódico del trabajo es fundamental.
requisitos:
* profesional titulado o con diplomado en áreas de ciencias de la salud, preferentemente con experiencia en farmacovigilancia
* buenas prácticas de documentación
* buenas prácticas clínicas
* comprensión escrita del idioma inglés
* conocimientos en el área de farmacovigilancia