Coordinador asuntos regulatorios latam / bilingüeparticipar, coordinar y apoyar en la ejecución de proyectos en méxico y países de latam, a través de la coordinación, obtención, revisión y suministro de la información técnica y legal para el registro, renovación, modificación y mantenimiento de los registros sanitarios de los medicamentos, en tiempo y forma, para el logro de los objetivos.armado de dossiers para nuevos registros, renovaciones, modificaciones, transferencias y actualización de información para prescribir en méxico.dar soporte en la compilación de dossiers para nuevos registros, renovaciones, modificaciones y transferencias para los líderes de asuntos regulatorios de latam.evaluar, ejecutar y dar seguimiento al plan regulatorio de cada proyecto asignado, en tiempo y forma.preparar y enviar las notificaciones de actividades regulatorias a global, regional y méxico.revisar y someter los materiales promocionales en tiempo y forma (méxico).dar mantenimiento a: ras (regulatory affairs system), base de datos de compromisos con la autoridad, base de datos de inteligencia regulatoria, evaluación de traductores y envío de reportes a global.revisar y aprobar en el sistema las artes para méxico y países de latam y, en su caso, armonización de artes según aplique.mantener actualizada la información del sistema de gestión de calidad.eres químico farmacobiólogo, químico farmacéutico industrial, licenciado en farmacia, ingeniero en farmacia o carrera afín.tienes un nivel de inglés avanzado.(indispensable)cuentas con experiencia en asuntos regulatorios en latam (andina, cono sur).becario asuntos regulatorios agroquímicos#j-*-ljbffr