Químico farmacéutico o afín.
experiência: 2 año en puesto similar
conocimientos
- planificación, dirección o coordinación de estudios clínicos.
- dirigen las actividades de los trabajadores dedicados a proyectos de estudios clínicos con el fin de asegurar el cumplimiento de los protocolos y los objetivos generales clínicos.
- seguimiento telefónico para visitas de pacientes.
- pueden evaluar y analizar la información clínica.
- supervisar las actividades de estudio para garantizar el cumplimiento de los protocolos y con todas las políticas pertinentes locales, federales y estatales de reglamentación e institucionales.
- reportar desviaciones o eventos adversos relacionados con el ensayo clínico.
competencias:
- atención al detalle
- planificación
- trabajo en equipo
zona de trabajo: hospital en cdmx
horario: l-v de 08:00 a 06:00
ofrecemos:
sueldo $13,618 brutos
prestaciones de ley