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*puesto*: _especialista de administración de estabilidades_- _ ubicación: cuautitlán izcalli_- _ tipo de contrato: indeterminado _acerca del trabajo- cada año ofrecemos 4300 millones de soluciones terapéuticas a las personas, gracias a la intachable planificación y a la meticulosa atención al detalle de nuestros equipos de manufacturing & supply.
con tu talento y ambición, podemos hacer aún más para proteger a la gente de enfermedades infecciosas y darles esperanza a los pacientes y sus familias.
tu trabajo como _*_especialista de administración de estabilidades _*_dentro de nuestro equipo de _*_m&s_*_ será el ser responsable del seguimiento y administración de muestras dentro de laboratorio, incluyendo estabilidades, muestras de producto, monitoreos de sistemas críticos, etc, así como de la planeación y seguimiento de actividades dentro del laboratorio de control de calidad._- somos una empresa de atención sanitaria innovadora e internacional que ayuda al mundo a anticiparse a enfermedades infecciones suministrando más de 500 millones de dosis de vacunas cada año.
nuestros talentosos equipos exploran nuevas tecnologías en diferentes países para proteger a la gente y promover comunidades sanas.
perseguimos los milagros de la ciencia todos los días, buscando el progreso para causar un impacto real en millones de pacientes en todo el mundo._*principales responsabilidades*:- mantener la administración y trazabilidad de las muestras recibidas en el laboratorio, asegurando el cumplimiento de las gxp y gpl.- realizar la planeación y seguimiento de las actividades del laboratorio para asegurar el cumplimiento de los kpis interno, incluyendo el pct comprometido en el laboratorio.- fungir como bpo de los sistemas computarizados del laboratorio de control de calidad, asegurando que los registros y controles de usuarios se mantengan actualizados de acuerdo con los requerimientos gxp para este tema.- administrar los análisis externos, asegurando el manejo, registro, trazabilidad, entrega a proveedor, recepción de resultados y asegurar la liberación de los mismos para permitir la disponibilidad de los materiales.- asegurar cumplir con las buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de almacenamiento; para asegurar mantener la trazabilidad, veracidad de los datos generados en el laboratorio, dando seguimiento a la regulación nacional, internacional, así como las guías corporativas de sanofi.- cumplir con el programa de actividades del laboratorio de control de calidad, siguiendo los planes específicos generados para los seguimientos, con el fin de cumplir con los objetivos del sitio azteca vacunas