Descripción y detalle de las actividades
Implementa y analiza la aplicabilidad de las diferentes normas y estándares en la introducción y desarrollo de software para los procesos de manufactura, sistemas de calidad, ingeniería y soporte. Participa y da soporte a los equipos de ingeniería en proyectos para la Introducción y desarrollo de procesos de manufactura, sistemas de calidad y software. Desarrolla planes de calidad, manufactura, análisis de riesgo y mapeos de proceso relacionados a la implementación de software de manufactura. Lidera y/o da soporte en el desarrollo e implementación de herramientas de análisis de riesgo, controles de desarrollo, verificación de software, validaciones, métodos de prueba, sistemas de calidad, procedimientos e instrucciones de trabajo y nuevas tecnologías relacionadas con los softwares para la mejora de los procesos de inspección y manufactura. Asegura y participa en la aplicación de los controles de calidad durante las corridas de ingeniera, validación y transferencia de diseño. Soporte a la calificación de nuevos proveedores relacionados al desarrollo e implementación de software para los procesos de manufactura, sistemas de calidad, ingeniería y soporte.
Experiencia y requisitos
Carrera de Ingeniería terminada Mínima de 3+ años de experiencia en un ambiente de manufactura en industria médica. Manejo de ISO 13485, Auditorias y Controles Internos.
Número de vacantes 1
Área Calidad
Contrato Permanente
Modalidad Presencial
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Horario
- 6:30am a 4:36pm (L-V)
Estudios Carrera con título profesional
Disponibilidad p. viajar Si
📌 Ingeniero de Validación de Software
🏢 Harmac, Medical Products, Tijuana
📍 Tijuana