Buscamos a un cualificado con experiencia en investigación clínica para brindar apoyo técnico y estratégico en el diseño, planificación y ejecución de estudios clínicos (fase I a IV) para biofármacos.
Descripción del Puesto
El Asociado de Investigación Clínica será responsable de diseñar estudios clínicos fase I-IV en LATAM, redactar y revisar protocolos clínicos, seleccionar y gestionar CROs, supervisar la implementación de estudios con cumplimiento GCP, preparar dossiers clínicos para registro sanitario y actualizar y gestionar documentación regulatoria.
Requisitos del Perfil
Para esta posición se requiere título de Médico Cirujano y al menos 2 años de experiencia en investigación clínica en industria farmacéutica, CRO o áreas médicas-regulatorias. Se valoran conocimientos técnicos en normativa ICH-GCP y regulaciones locales, procesos regulatorios en investigación clínica y registro sanitario, manejo de eTMF, CTMS, EDC y inglés intermedio-avanzado.
Beneficios
Ofrecemos sueldo base competitivo, prestaciones superiores a las de ley y descuentos y ventajas para empleados.
Qué ofrecemos
- Posibilidad de crecimiento profesional.
- Equipo colaborativo y dinámico.