Título de puesto: stability management specialistubicación: cuautitlán izcalli, estado de méxicomodelo de trabajo: presencialacerca del trabajocomo especialista de estabilidades dentro de nuestro equipo de soporte de control de calidad, serás el dueño de los estudios de estabilidad asignados para vacunas de influenza, asegurando la confiabilidad de los resultados analíticos y microbiológicos que protegen la calidad de nuestros productos.
gestionarás presupuesto anual y serás clave en mantener el cumplimiento con cgmp y los más altos estándares de calidad farmacéutica.responsabilidades principalesdueño de estudios de estabilidad: ser dueño de los estudios de estabilidad asignados para vacunas de influenza en cumplimiento con el programa de estabilidad aprobado.
garantizar la emisión y revisión de todos los entregables, incluyendo evaluaciones de riesgo, protocolos, informes, tendencias de datos, desviaciones y hallazgos.gestión de datos y análisis: asegurar que todos los datos de estabilidad esperados (incluyendo eventos, controles de cambio) se compilen correctamente para proporcionar tendencias de datos adecuadas y análisis estadístico de los estudios de estabilidad en cumplimiento con los protocolos asociados.ejecución oportuna e informes: asegurar que el muestreo y las pruebas relacionadas con la estabilidad se ejecuten de manera oportuna y que la tendencia de los resultados de estabilidad se realice a tiempo, incluyendo la emisión de informes.gestión de presupuesto y proveedores: monitorear y controlar el presupuesto mensual asignado.
gestionar cotizaciones de proveedores, facturación y el sistema de compras-recepciones-facturación.
mantener los inventarios de materiales, suministros y reactivos para el área de control de calidad.cumplimiento y gestión de eventos de calidad: realizar todas las tareas conforme a los requisitos de cgmp y hse, investigar y resolver cualquier evento, problema o discrepancia de control de calidad.
alertar ante cualquier deriva en la tendencia de estabilidad que requiera investigación y escalada.
elaborar planes de remediación relacionados con brechas de preparación para inspecciones, hallazgos y desviaciones.colaboración y mejora continua: trabajar en colaboración con otros sitios de sanofi para la resolución de problemas y mejora continua.
participar en la planeación y ejecución de nuevos proyectos relacionados al área de control de calidad.
participar activamente en la cultura hse, investigación de accidentes/incidentes y análisis de riesgo.acerca de tiexperiencia: 1-3 años de experiencia en control de calidad farmacéutico, preferentemente en estudios de estabilidad y gestión de presupuestos.habilidades técnicas:conocimiento sólido de cgmp, validación de métodos analíticos y estudios de estabilidad.gestión de sistemas de calidad farmacéutica (qualipso deseable).
análisis estadístico de datos y monitoreo de tendencias.gestión de presupuestos y proveedores.habilidades blandas:atención al detalle y pensamiento analítico.comunicación efectiva y colaboración interfuncional.resolución de problemas y pensamiento crítico.liderazgo y accountability.gestión del tiempo y organización.adaptabilidad y aprendizaje continuo.educación: licenciatura en química, farmacia, biología o áreas afines (ingeniería química, qfb).
idiomas: inglés (nivel intermedio-avanzado).
por qué elegirnosdesarrolla tu talento e impulsa tu carrera con oportunidades de crecimiento local e internacional.disfruta de un paquete de beneficios bien diseñado que reconoce tu contribución.contribuye al futuro de la medicina y la distribución de vacunas con tecnología de vanguardia.en sanofi, brindamos igualdad de oportunidades a todas las personas, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, origen nacional, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.en sanofi valoramos la diversidad, la equidad y la inclusión.
trabajamos en un ambiente inclusivo donde cada voz es escuchada.
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