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quality assurance and compliance analyst
bewerben locations cuautitlan izcalli time type vollzeit posted on vor 11 tagen ausgeschrieben time left to apply enddatum: 25. Juni 2025 (noch 2 tage zeit für bewerbung) job requisition id r2807686
puesto: quality assurance and compliance analyst
* ubicación: cuautitlán
* 100% presencial
* tipo de contrato: indefinido
* disponibilidad para rolar 3 turnos
acerca de la posición
somos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.
innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.
brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización sanofi.
nuestro equipo:
como quality assurance and compliance analyst, serás responsable de garantizar que todos y cada uno de los pasos de la manufactura dentro y fuera de planta de producción, y sus controles son ejecutados en cumplimiento con las buenas prácticas de fabricación y los registros de los productos, asegurar a través del sistema de liberación de lotes, que los productos intermedios y producto terminado cumplen con los requerimientos del consumidor.
principales responsabilidades:
* asegurar el cumplimiento de los sistemas de calidad, verificando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, directivas globales de calidad, requerimientos corporativos y normas nacionales en las actividades relacionadas con la manufactura de la vacuna; a fin de asegurar el mantenimiento del estado de control de los procesos.
* asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y documentación, mediante la revisión de la documentación específica de los lotes de producto terminado y productos intermedios, para asegurar la liberación cada uno de ellos.
* realizar la revisión anual del producto, compilando la información proporcionada por las diferentes gerencias, revisando y aprobando la evaluación de tendencias y planes de acción propuestos, a fin de asegurar que el producto se mantiene bajo control estadístico.
* participar en el proceso de investigación de desviaciones detectadas en los diferentes sistemas de calidad, tareas y operaciones de bpf, notificar los eventos críticos para ser escalados, revisar la investigación para lograr que los eventos de discrepancias sean investigados con la profundidad y rigor adecuado que permita identificar la causa raíz de los eventos y las acciones correctivas que eviten la recurrencia de los mismos.
* verificar el cumplimiento de planes de monitoreo de servicios e instalaciones asociadas a la manufactura, incluyendo hvac, agua, aire comprimido y nitrogeno, así como a los programas de mantenimiento, calibración y calificación de equipos, áreas y sistemas, a fin de asegurar que los mismos se mantienen en condiciones para el servicio requerido.
* dirigirse en la cultura organizacional de azteca, alineada a políticas, diversidad e inclusión, comportamientos ptw (play to win).
* identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de higiene, seguridad y medio ambiente (hse) y buenas prácticas (gxp) significativos generados por sus actividades o procesos, buscando siempre generar la menor cantidad y siguiendo los procedimientos internos a su disposición.
acerca de tí
* experiencia: experiencia en las áreas de aseguramiento de la calidad dentro de la industria farmacéutica, realizando actividades de rutinas de inspección de control en proceso en áreas de producción y acondicionamiento de áreas asépticas, liberación de áreas, revisión de documentos de proceso en procesos asépticos de preferencia, muestreo de insumos
* habilidades sociales: liderazgo transversal y trabajo en equipo
* habilidades técnicas: conocimiento amplio en aseguramiento de calidad, sistemas de calidad, manejo de riesgos, calificación / validación, sistemas computacionales, inspecciones por atributos, criterios de liberación.
* educación: licenciatura terminada afín a la química y la industria farmacéutica (titulo y cédula)
* idiomas: inglés intermedio
perseguir el progreso, descubrir extraordinarios
mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas.
en sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.
vea nuestro video all in y vea nuestras acciones de diversidad, equidad e inclusión en sanofi.com .
#li-lat
#li-on
diversity und inklusion sindin den grundwerten von sanofi verankert und spiegeln sich in unserer arbeitsweise wider. Wir respektieren die vielfalt unserer belegschaft in hinsicht auf ihre herkunft, erfahrungen und lebensweisen. Wir erkennen die bereicherung, die diese vielfalt birgt, und fördern inklusion sowieeine arbeitsumgebung, in der diese unterschiede sich weiter entwickeln können, zur stärkung des lebens unserer mitarbeiter, patienten und kunden.
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