Puesto: químico de desarrollo
objetivo del puesto
diseñar, ejecutar y documentar pruebas de desarrollo para nuevos dispositivos médicos e insumos relacionados, garantizando que los resultados generados habiliten decisiones técnicas y regulatorias bajo un enfoque de right-first-time. Asegurar la trazabilidad del diseño, el cumplimiento de requisitos normativos y la transferencia validada del producto hacia manufactura, contribuyendo directamente a la competitividad y expansión del portafolio innovador de dl médica.
funciones principales:
· diseño y ejecución de pruebas de desarrollo
· planear estudios piloto, pruebas funcionales y caracterización físico-química de materiales.
· coordinar actividades de laboratorio y pruebas en planta con equipos multidisciplinarios.
· generar criterios técnicos para el escalamiento de manufactura y selección de proveedores.
· documentación en sistema de gestión de calidad
· elaborar protocolos, reportes técnicos y registros del qms basados en iso 13485.
· asegurar trazabilidad del diseño mediante dhf, matrices de riesgo, verificaciones y validaciones.
· documentar cambios y decisiones técnicas con evidencia respaldada y control de versión.
· gestión de riesgos y cumplimiento preventivo
· participar en la identificación y mitigación de riesgos (iso 14971 / amef).
· integrar requisitos regulatorios en etapas tempranas del desarrollo (compliance by design).
· apoyar en la generación de data packages para auditorías, cofepris y fda.
perfil del puesto:
· formación académica
· licenciatura en química, biotecnología, ingeniería química, biomédica o afín.
· deseable: especialidad o maestría en ciencia e ingeniería de materiales o tecnología farmacéutica/dispositivos médicos.
experiencia:
· 2–4 años en laboratorios de desarrollo o aseguramiento de calidad en dispositivos médicos, farmacéutica o materiales biomédicos.
· manejo de instrumentación analítica y pruebas funcionales de producto.
· participación en verificaciones y validaciones de diseño o proceso.
· conocimientos técnicos
· normativa aplicable a dispositivos médicos: iso 13485, iso 14971, iso/astm.
· materiales poliméricos, aceros grado médico y principios de biocompatibilidad.
· metodologías de muestreo y análisis estadístico de resultados.
· inglés técnico para interpretación documental.
habilidades:
· pensamiento crítico científico y toma de decisiones basada en datos.
· comunicación efectiva y coordinación transversal.
· alto nivel de organización y disciplina documental.
· creatividad aplicada a la solución de problemas técnicos complejos.
· indicadores de desempeño (kpis)
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: a partir de $20,000.00 al mes
beneficios:
* vales de despensa
lugar de trabajo: empleo presencial