Objetivo del puestodiseñar, optimizar y mantener los procesos de manufactura para la producción de dispositivos médicos, asegurando eficiencia operativa, cumplimiento regulatorio, calidad del producto y mejora continua, conforme a normativas nacionales e internacionales aplicables.responsabilidades principalesdiseñar, implementar y mejorar procesos de manufactura para dispositivos médicos.desarrollar y validar procesos productivos (iq, oq, pq).
asegurar el cumplimiento de regulaciones aplicables (iso *, fda 21 cfr part 820, gmp).
elaborar y mantener documentación técnica: instrucciones de trabajo, diagramas de proceso, amef, hojas de proceso y planes de control.colaborar con calidad en investigaciones de no conformidades, capa y análisis de causa raíz.optimizar tiempos de ciclo, uso de materiales, costos y eficiencia del proceso.dar soporte técnico a producción para resolver problemas de proceso y equipo.participar en transferencias de nuevos productos (npi) desde desarrollo a producción.evaluar y validar equipos, herramentales y dispositivos de manufactura.implementar proyectos de mejora continua (lean manufacturing, six sigma).
capacitar al personal operativo en nuevos procesos o cambios implementados.colaborar con áreas de calidad, ingeniería, mantenimiento y cadena de suministro.tipo de puestotiempo completosueldo$1,* - $1,* al díabeneficioscaja de ahorrodías por enfermedadprotegido de gastos médicos mayoresservicio de comedorvales de despensaescolaridadlicenciatura terminada (deseable)experienciaempresa médica : 2 años (deseable)idiomainglés (obligatorio)lugar de trabajoempleo presencial#j-*-ljbffr