* colabora con expertos y estudios que transforman el estándar de cuidado.
* lidera estrategia médica en enfermedades raras de alto impacto.
sobre nuestro cliente
pertenece a una compañía biofarmacéutica global enfocada en descubrir, desarrollar y llevar terapias innovadoras para enfermedades de alta complejidad y necesidad médica no cubierta. Se distingue por su sólida inversión en investigación científica, colaboración con expertos internacionales y un entorno donde el talento médico impulsa avances que impactan la vida de los pacientes.
descripción
* liderar la estrategia médica local y el plan científico para el portafolio de enfermedades raras, alineado al ciclo de vida del producto.
* gestionar estudios patrocinados localmente (iis/ast), incluyendo desarrollo de protocolos, ejecución y análisis de datos.
* colaborar estrechamente con líderes de opinión (kols), investigadores y grupos científicos para generar y fortalecer evidencia clínica.
* participar en la implementación local de estudios clínicos globales, incluyendo selección de centros y soporte científico.
* asegurar la consistencia, solidez y cumplimiento regulatorio del contenido médico y mensajes científicos.
* proporcionar soporte científico estratégico a equipos internos (comercial, acceso, regulatorio, clínico y medical affairs).
* liderar o participar en advisory boards, reuniones científicas, simposios y actividades de intercambio médico.
* contribuir al desarrollo del plan médico estratégico y al posicionamiento científico de productos en desarrollo y comercializados.
* desarrollar y mantener relaciones científicas de alto nivel con stakeholders clave del ecosistema de salud.
* apoyar estrategias de generación de evidencia, reclutamiento de estudios y actividades médicas alineadas a prioridades locales y globales.
perfil buscado
* licenciatura en medicina, ciencias de la salud o área afín (indispensable).
* experiencia mínima de 3-5 años en medical affairs, medical advisor o rol médico similar dentro de la industria farmacéutica o biotecnológica.
* experiencia comprobada en generación de evidencia clínica, soporte a estudios clínicos y/o estudios patrocinados por la compañía (iis/ast).
* experiencia interactuando científicamente con kols, investigadores y stakeholders clínicos.
* sólido entendimiento del ciclo de vida del producto, investigación clínica y entorno regulatorio farmacéutico.
* experiencia colaborando con equipos multifuncionales (comercial, acceso, regulatorio, clínico, etc.).
* inglés avanzado indispensable (capacidad de comunicación científica verbal y escrita).
* alta capacidad de análisis e interpretación de literatura científica y datos clínicos.
* disponibilidad para viajar según las necesidades del rol.
* experiencia en enfermedades raras, biotecnología o productos de alta especialidad será altamente valorada.
qué ofrecemos
* sueldo competitivo $70,000- $90,000.
* prestaciones superiores a las de la ley.
* oportunidad de desarrollo profesional en el sector de life science.
* ambiente laboral colaborativo y orientado a la excelencia.
* ubicación en méxico, con posibilidad de participación en proyectos internacionales.
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