*base en cdmx/edomex.*:
*responsabilidades principales*:
- * revisión de expedientes de producto.*:
- * dar decisión de empleo (liberación) para producto terminado, graneles y materiales de envase y empaque.*:
- * generar certificados de análisis de producto terminado y cartas caducidad.*:
- * cambios de estatus para productos, graneles y materiales de empaque y envase en sistema sap (no libre/libre utilización).*:
- * aceptación y/o rechazo de lotes con problemas de calidad o implicados en desviaciones, quejas y controles de cambio.*:
- * atender controles de cambio, quejas, desviaciones, acciones preventivas y correctivas relacionadas con los procesos de liberación.*:
*al menos 2 años de experiência en mismo rol o similar*:
- *profesional de control en proceso*:
- * doc*umentador*:
- * analista de calidad*:
- * inspector de control de calidad*:
- * inspector de aseguramiento y control de calidad*:
- * verificador de materiales*:
*carreras deseables*:
- * químico farmacéutico biólogo*:
- * ingeniero farmacéutico*:
- * ingeniero químico*:
- *inglés técnico*:
- *experiência en la industria farmacéutica*:
- *manejo de paquetería como hoja de cálculo y procesadores de palabras (word, excel, visio, project, powerpoint)*:
- *enfocado en la necesidad del cliente interno y externo*:
- *mantener una actitud de servicio hacia el cliente interno y externo de su proceso*:
- *orientado a resultados*:
- *pasión por los clientes*:
- *trabajo en equipo*:
- *resultados a través de los demás*:
- *iniciativa*:
- *flexibilidad / adaptabilidad