En johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
la diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
en janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.
somos la compañía farmacéutica de johnson & johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.
nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: cardiovascular y metabolismo, inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencia, oncología e hipertensión pulmonar.
somos janssen.
nuestra misión nos impulsa.
nuestros pacientes nos inspiran.
colaboramos con el mundo para la salud de todos.
*estamos buscando al mejor talento para la posición qc fill finish small molecules supervisor que estará localizada en huejotzingo.
* *propósito*:garantiza que todas las actividades de incoming, sampling y laboratorio se realicen acorde a las necesidades del negocio, actividades relacionadas a la inspección y aprobación de los materiales de empaque y material impreso en cumplimiento de las regulaciones externas y directrices del negocio.
*principales responsabilidades*: - responsable de asegurar la ejecución, revisión y aprobación de los resultados emitidos por la evaluación de la inspección física, verificación y aprobación de los materiales de empaque y material impreso que se reciban en los almacenes y verificación de órdenes de empaque de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes - garantiza que todas las actividades de incoming, sampling y aquellas ligadas a laboratorio se ejecuten de acuerdo con las necesidades del negocio, cumpliendo con las regulaciones internas, externas, procedimientos aprobados y políticas de la compañía para soportar planes de producción de manufactura y cumplir con los objetivos de tiempo de ciclo establecidos, dando seguimiento a los requerimientos de materiales e insumos necesarios para la ejecución de análisis.
- revisa y da seguimiento a los monitoreos, inspecciones, evaluaciones, así como disposición en el sistema sap/r3, material empaque y material impreso siguiendo las especificaciones para cada tipo de material de acuerdo con las instrucciones de trabajo y procedimientos que aplican a estos procesos, - realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y gmp.
- realiza actividades de rechazo en sistema sap de materiales de empaque y materia prima.
- realiza la liberación de ordenes pre-surtidas de materia prima y ordenes surtidas de material de empaque, así como también la liberación de requisiciones de material de empaque.
- realiza el programa monitoreo de materiales de empaque, materias primas, producto semiterminado, producto terminado y maquilas.
- verifica devoluciones de material de empaque realizadas por producción al almacén utilizando las especificaciones del material de empaque vigente.
- verifica requisiciones solicitadas por los clientes internos al almacén.
- reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y escalamiento.
- inicia los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa.
- asegura que las capacitaciones se completen en tiempo summit (sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos vigentes de recibo, muestreo y surtido de producto controlado, así como también el manejo en elims del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- genera sop ´s/wi ´s para las operaciones requeridas en el área.
- se asegura que el trabajo de su equipo se desarrolle en un entorno limpio, protegido y organizado.
- realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por la gerencia *qualifications*: *requisitos mínimos
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