*tipo de colaborador*:
- confianza
*objetivo del puesto*:
asegurar el cumplimiento del programa anual de estabilidades mediante el seguimiento a todas las etapas del estudio de estabilidades y detectar oportunidades de mejora en la formulación y/o procesos de fabricación.
*responsabilidades y actividades*:
- conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
- programar y dar seguimiento a los estudios de estabilidad de programa anual y programa de transferencia de tecnología.
- llevar a cabo bajo la supervisión del jefe de estabilidades los proyectos de mejora de acuerdo a las estrategias establecidas por la gerencia.
*experiência*:
1 año en industria farmacéutica, estabilidades y transferencia de tecnología, documentación técnica
*conocimientos*:
nom-059 (buenas practicas de documentación, manufactura, distribución etc.).
*educación*:
- licenciatura en química o químico farmacobiólogo
*idioma*:
- inglés - intermedio