Inspector de calidad
bio-rad (contrato temporal) – ciudad de méxico, distrito federal; varias ubicaciones en el país presentadas en la descripción original.
descripción del trabajo y responsabilidades:
* activar y concluir las actividades relacionadas con el proceso de incidencias y devoluciones.
* recopilar información y dar seguimiento hasta la conclusión del proceso de denuncias.
* generar las contraetiquetas (etiquetas legales) de los productos en tiempo y forma previo a la conclusión del período para agotar los inventarios.
* ejecutar la planificación en cuanto a la generación de evidencia para auditorías.
* mantener actualizadas las bases del sgc y asegurar que los documentos del sgc estén actualizados.
* realizar actividades como asistente de la utv para la emisión del informe quinquenal, análisis de tendencias, implementación y capacitación de la normativa aplicable vigente.
* experiencia y conocimientos en: normativa dm ivd, qms, tecnovigilancia, manejo de sap, interacción con diferentes áreas, atención al detalle, gestión del tiempo, y análisis de datos para resolver problemas complejos.
* atención a auditorías y experiencia en procesos de calidad que incluyan liberación de productos y seguimiento de incidencias.
impacto esperado:
* control del proceso de incidencias y retornos para reducir tiempos de ejecución y mantener inventarios bajo control.
* gestión documental del sgc para responder a auditorías planificadas y no planificadas (auditoría de documentación).
* propuesta de soluciones ante problemas complejos con análisis de variables intangibles.
* actualización de controles y archivos de documentos conforme a procesos globales y locales.
requisitos y perfil deseado:
* experiencia en la industria de cuidado de la salud.
* conocimiento de la normativa aplicable a dm ivd y de qms.
* conocimiento del proceso de tecnovigilancia, sap y habilidades para interactuar con diferentes áreas.
* atención al detalle, administración y gestión del tiempo, y fuerte capacidad analítica.
* experiencia en atención a auditorías y en procesos de calidad, incluida la liberación de productos y el seguimiento de incidencias.
notas:
* la descripción original incluye múltiples repeticiones y vacíos de formato; este texto se propone como versión refinada enfocada en responsabilidades y requisitos centrales, eliminando elementos irrelevantes y sobreactuados.
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