*la posición*:ejecutar las actividades de análisis de productos, materiales e insumos, de acuerdo a lo establecido en la programación del área de control de calidad y en apego a la regulación y procedimientos gxp aplicables.*tareas y *responsabilidades*:- ejecutar todas las actividades de análisis, muestreos, revisión de documentación y bitácoras de acuerdo al programa de trabajo establecido.- implementar métodos, validaciones analíticas y monitoreos derivados de los procesos de validación de sistemas críticos y procesos de manufactura.- asegurar el cumplimiento de 5s y optimizar los recursos de la compañía.- participar activamente en la atención de auditorías y en la elaboración de análisis de riesgo (amef/fmea).- ejecutar y seguir acciones correctivas y/o preventivas derivadas de desviaciones y eventos de laboratorio.elaborar y actualizar procedimientos relacionados con sus actividades.*requisitos*:- licenciatura en áreas químico-biológicas (químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, químico bacteriólogo parasitólogo, ingeniero en farmacia, biólogo, etc.) o afines, con título y cédula profesional.- mínimo 2 años de experiência en laboratorio de control de calidad como analista de laboratorio.- dominio de buenas prácticas de laboratorio y de documentación.- conocimiento y manejo de regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (fda, usp, ema, ich, hpb, ssa feum, sagarpa).- manejo de sistemas como empower, trackwise, sap.- nível de ingles: intermedio.- conocimientos básicos de herramientas estadísticas y administrativas de control de calidad (deseable).- experiência en la elaboración y seguimiento de análisis de riesgo (amef/fmea) (deseable).- habilidades en comunicación efectiva oral y escrita, trabajo en equipo, y gestión de recursos (deseable).