Somos una empresa líder en dispositivos médicos, creemos firmemente que cada colaborador es pieza fundamental, para el logro de los resultados, por lo cual fomentamos el desarrollo de nuestra gente y también invitamos nuevos talentos a incorporarse a la familia.
El coordinador de asuntos regulatorios será responsable de realizar las gestiones correspondientes de conformidad con lineamientos regulatorios vigentes aplicables, que permitan obtener las autorizaciones sanitarias y sus actualizaciones para la importación y distribución de dispositivos médicos.
Para tener éxito en este rol, buscamos a una persona altamente organizada, con excelentes habilidades de resolución de problemas y capaz de pensar estratégicamente. Deberá tener una sólida formación en licenciatura o ingeniería en químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniería biomédica o afín al área de la salud (titulado).
Además, el coordinador de asuntos regulatorios deberá ser capaz de trabajar bajo presión, demostrando una alta tolerancia al estrés y una capacidad para trabajar de manera eficiente en situaciones cambiantes. Con experiência en permisos de importación (vucem) y trámites ante cofepris.
¡no pierdas esta oportunidad de unirte a una empresa líder en dispositivos médicos y contribuir al desarrollo de soluciones innovadoras para la salud y el bienestar!