**1. Principales responsabilidades del puesto**:
Coordinar la investigación de causa raíz de problemas; así como la propuesta, implementación y comunicación de acciones correctivas y preventivas, aplicadas en el manejo de oportunidades de mejora (Fallas Internas y Externas) en los procesos de fabricación, área de soporte a producción y sistemas críticos; con el fin de evitar su recurrencia
Revisar y Aprobar documentos (protocolos y reportes de fabricación y validación, reportes de tendencias e investigaciones de RFE de Laboratorio
Realizar recorridos de Autoinspección
Seguimiento a la ejecución de Controles de Cambio
Administración y seguimiento a Quejas
**2. Nível educativo**:
Estudiante o recién egresado de Lic. en Áreas Químico-Farmacéutico, Químico-Biológicas o afín
**3. Experiência deseable**:
6 meses en puesto similar
**4. Conocimientos mandatorios**:
Normatividad farmacéutica / dispositivos médicos nacional e internacional (COFEPRIS, INVIMA, FDA o similares)
Procesos y herramientas de acción correctiva, resolución de problemas y análisis de causa raíz
Noción sobre procesos de sistema cerrado. Blow Fill Seal (BFS)
**5. Otros requisitos**:
Inglés intermedio
Los procesos de reclutamiento, evaluación entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
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