Número de vacantes: 1modalidad de trabajo: presencialtipo de contrato: temporal a jornada completatareas del puestoapoyo en la elaboración, mantenimiento y actualización de dossiers regulatorios de medicamentos y productos sanitarios, incluyendo variaciones y revalidaciones.gestión de bases de datos regulatorias (raefar, labofar, ectd) y documentación para autoridades sanitarias.revisión de materiales de acondicionamiento (etiquetas, prospectos, etc.) y procedimientos normalizados (pnts).
soporte a dirección técnica en gestión de stocks, lectura de data-loggers y trámites con estupefacientes.coordinación con farmacovigilancia para la gestión de consultas técnicas y calidad de información de seguridad.tareas de garantía de calidad y medio ambiente: seguimiento de indicadores, gestión de proveedores, reclamaciones e incidencias.control del cumplimiento de normativas como la directiva de falsificación de medicamentos (serialización/sevem) y seguimed.ventajas sociales o económicasseguro médico cubierto al 100%ticket restaurantpolíticas de compensación y beneficiosayudas a la formaciónayudas al deporteorganización del trabajo híbridarequisitosformación universitaria, licenciatura en ciencias de la salud.valorable máster en industria farmacéutica.estudios mínimos: licenciado.idiomasinglés nível medio.experienciamínima 1 añodisponibilidadpara viajar ninguna#j-*-ljbffr