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International regulatory specialist - medical devices (remote)

Cunduacán, Tab
CUNSA INTERNATIONAL
Publicada el Publicado hace 11 hr horas
Descripción

Título oferta laboral:regulatory affairs specialist ¡únete a nuestro equipo cunsa!, como regulatory affairs specialistsomos cunsa, empresa experta en el desarrollo de marcas dentro de las categorías de suplementos dietéticos, bienestar y nutrición deportiva y estamos en búsqueda de unregulatory affairs specialist, que quiera aportar su experiencia y ser parte de un equipo comprometido con la calidad, el cumplimiento y el desarrollo responsable de nuestra industria. Este rol es fundamental para asegurar que nuestras operaciones se realicen conforme a las regulaciones nacionales e internacionales, manteniendo siempre altos estándares de integridad y excelencia.responsabilidades principales monitorear y analizar leyes, normas y regulaciones aplicables al sector, especialmente en materia alimentaria y sanitaria. Colaborar con áreas internas para implementar políticas y procedimientos que aseguren el cumplimiento regulatorio. Elaborar, gestionar y actualizar documentación técnica y dossiers para registros sanitarios. Capacitar y orientar a los equipos sobre regulaciones vigentes y su impacto en las distintas áreas. Participar en auditorías internas y externas, proporcionando soporte documental y respuestas técnicas. Mantenerse actualizado respecto a cambios regulatorios y comunicar oportunamente las novedades relevantes. Identificar riesgos de incumplimiento y trabajar con los equipos de gestión para proponer medidas de mitigación. Buscar soluciones de ingredientes y materiales de packaging, así como mantener una comunicación fluida con proveedores.requisitos del cargo formación:ingeniería en alimentos, química industrial, bioquímica, química farmacéutica o carreras afines.se valorarán estudios complementarios en asuntos regulatorios.experiencia:mínimo 2 años en roles ligados a asuntos regulatorios, documentación técnica o áreas de calidad en la industria de alimentos o farmacéutica.conocimientos técnicos familiaridad con regulaciones fda, codex, efsa y autoridades sanitarias internacionales / latam. Excel avanzado. Inglés a nivel avanzado, especialmente en comunicación escrita y verbal. Se valorará el manejo de otros idiomas.competencias:organización y administración documental de alto nivel, capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, habilidad para trabajar de manera colaborativa con equipos diversos, autonomía en la resolución de desafíos técnicos y regulatorios, comodidad para trabajar en entornos dinámicos y de ritmo rápido, manejo de sistemas electrónicos de gestión documental.¿qué ofrecemos? Un entorno donde tu expertise regulatoria tiene impacto real. Trabajo colaborativo con equipos multidisciplinarios. Oportunidad de contribuir al desarrollo y cumplimiento de proyectos estratégicos de la compañía. Interesantes beneficios corporativossi buscas un rol donde puedas aplicar tu experiencia, seguir creciendo profesionalmente y ser parte de un equipo que valora el cumplimiento y la calidad...nos encantará conocer tu perfil. ¡postula y conversemos! Ubicación lugar de trabajo:méxico, monterrey

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