Avant santé research center s.a. de c.v. is a patient-centric contract research organization (cro) headquartered in monterrey, mexico, with operations across latin america and the united states. Founded in 2011, avant santé has established itself as a comprehensive clinical and analytical solutions provider, dedicated to advancing healthcare through high-quality research and innovation. The organization is committed to transforming metabolic health, focusing on conditions such as nash, cirrhosis, obesity, and type 2 diabetes. With a team comprising professionals from mexico, the u.s., and india, avant santé brings a global perspective to its operations.
we're building a culture where every team member feels seen, heard, and valued. Here, authenticity is welcomed, diverse ideas are encouraged, and collaboration drives our purpose: to advance healthcare and improve lives. We know that when you feel respected and supported, you thrive — professionally and personally. And when people thrive, innovation happens, progress accelerates, and better health becomes possible for all.
growth opportunity: control de calidad clínico
location: san pedro garza garcía, nuevo león. México
objetivo: conducir auditorías en proceso para estudios clínicos con apego a bpc, bpl, sop internos, normas, guías, etc. Garantizar la trazabilidad de la información y/o confiabilidad de los datos, resultados y seguridad de voluntarios.
nivel de estudios: licenciatura en área química, biológica, ciencias o a fin. Titulado y cedula.
idiomas: inglés avanzado
responsabilidades:
* verificar el cumplimiento de las normas, bpcs y sops durante los procesos clínicos.
* verificar que se cuente con la documentación regulatoria relacionada a la aprobación de protocolos de investigación así como documentos relacionados como son ifcs, cuestionarios de sujetos, etc.
* verificar que se cuenten con las autorizaciones de protocolos por parte de la agencia regulatoria aplicable.
* verificar que el investigador principal y su equipo realice sus actividades de acuerdo al protocolo clinico y procedimientos del sgc.
* verificar que los equipos e instrumentos que se usen, tengan vigentes su calibración y verificación, asimismo que se cuente con los materiales e instalaciones requeridas para el estudio.
* verificar que los eventos adversos se documenten y se informen oportunamente a las instancias correspondientes, ademas de verificar que el personal clínico asegure el bienestar de los sujetos.
* realizar la revisión de la trazabilidad de los datos generados de los voluntarios de screening.
at avant santé, we care about your well-being and growth. we offer competitive salary, major medical insurance, educational and health service discounts, annual medical check-ups, and career development plans to support your personal and professional journey.
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tipo de puesto: tiempo completo
escolaridad:
* licenciatura terminada (deseable)
experiencia:
* experiencia en bioequivalencia o en farmacovigilancia, bpl, bpc: 1 año (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $14, $18,000.00 al mes
escolaridad:
* licenciatura terminada (deseable)
idioma:
* inglés (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial