Your tasks
objetivo del puesto:
gestionar la línea de tiempo y documentación del proyecto de expansión de la planta productiva, dando visibilidad a los miembros del equipo de trabajo, líderes de proyecto y partes interesadas sobre el estatus, actividades críticas, posibles retrasos y rutas críticas en cada fase del proyecto, administrando la documentación desde el punto de vista de calificaciones en sus diferentes fases.
responsabilidades:
1. crear, integrar, administrar cambios y asegurar la vigencia de la línea de tiempo del proyecto de expansión de la planta bmm, basándose en la estrategia de comunicación y gestión del cambio entre líderes de proyecto, vsu y calidad del pc.
2. diseñar e implementar la estrategia de control documental del proyecto, utilizando sharepoint como herramienta corporativa, y brindar soporte a los miembros del equipo para el resguardo de la información generada en los diferentes proyectos.
3. coordinar el proceso de revisión de documentación con el equipo del proyecto y usuarios en planta, buscando alineación entre todas las partes para cumplir con los requerimientos de calificaciones.
4. actualizar y/o crear procedimientos de actividades alineados a las normativas aplicables y requerimientos de la planta, asegurando el cumplimiento del sistema de calidad de la planta.
5. administrar y asegurar el proceso de documentación para cumplir con el timeline, identificar riesgos y proponer soluciones, en línea con calidad pc.
6. conocer y aplicar lo establecido en el rit y políticas generales, participar en la evaluación de desempeño, conocer los indicadores clave del área, participar en su mejora, y cumplir con la política de medio ambiente, salud y seguridad, apoyando en la aplicación de controles operacionales en su puesto. Además, comunicar las descripciones de puesto a su personal (si aplica), elaborar evaluaciones de desempeño y monitorear indicadores del área y acciones correctivas.
7. responsable de cumplir e implementar los objetivos, medidas y requisitos derivados del rit, leyes laborales, políticas generales, normas iso 9001, iso 14001, iso 45001, y buenas prácticas de fabricación en productos cosméticos.
your profile
formación académica deseada: qfb, qfi, ingeniería química, bioquímica, ibt o afín.
experiencia deseada:
1. en equipos de manufactura (fabricación y llenado) de líquidos y semisólidos, en empresas del giro cosmético y farmacéutico.
2. ciclo de vida de equipos, instalaciones y sistemas críticos de producción y acondicionamiento de líquidos y semisólidos.
conocimiento técnico deseado:
1. buenas prácticas de documentación, microsoft project.
2. regulaciones de cofepris, health canada, fda, y guías: gamp 5, iso 8573, ich, iso 14644, ispe, who.
3. evaluaciones de riesgos, administración de proyectos.
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