San pedro garza garcía, nuevo leon, mexicoobjetivo del puesto:brindar apoyo en la implementación, monitoreo y seguimiento de estudios clínicos en el sector hospitalario, asegurando el cumplimiento de lineamientos regulatorios, calidad de datos y apego a ich-gcp, fda y cofepris.escolaridad: licenciatura en ciencias de la salud o afín.experiencia: 1–2 años en investigación clínica (cta, study coordinator o puesto similar).
conocimientos: ich-gcp, fda y cofepris.inglés: avanzado.deseable: diplomado o certificación en investigación clínica / ich-gcp.apoyo en implementación y monitoreo de estudios clínicosvisitas de inicio, seguimiento y cierre bajo supervisiónrevisión y gestión de tmf/etmf e isfverificación de datos en crf/edc y seguimiento.monitoreo de eventos adversos y cumplimiento regulatoriosueldo: $25,000 mxn brutos mensuales.prestaciones: prestaciones de ley.
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