Descripción y detalle de las actividades
*objetivo*:
ejecutar diseños complejos, desarrollar soluciones técnicas avanzadas y coordinar con manufactura, calidad y regulatory affairs para escalar productos a validación fda y iso 13485.
*responsabilidades principales*:
- diseñar y validar componentes críticos para productos médicos.
- realizar análisis estructurales, térmicos y funcionales (fea/cfd).
- desarrollar fixtures de prueba y estrategias de validación.
- participar activamente en dfm/dfa y revisiones de diseño con manufactura.
- apoyar en auditorías técnicas y regulatorias.
- actuar como mentor técnico para especialistas.
Experiência y requisitos
*requisitos técnicos*:
- licenciatura o maestría en ingeniería mecánica, mecatrónica o biomédica.
- +5 años de experiência en diseño y desarrollo de dispositivos médicos.
- conocimientos sólidos en gd&t, dfma, análisis fea, simulación, cad avanzado.
- inglés avanzado.
- familiaridad con fda design controls y iso 13485.
*competencias blandas*:
- liderazgo técnico y mentoría.
- capacidad para resolver problemas complejos.
- alta autonomía y pensamiento estratégico.
Beneficios
- beneficios de acuerdo a la lft
- seguro de vida
- transporte
- uniforme
- utilidades garantizadas
- caja de ahorro
- servicios medicos en planta
- comedor
- seguro de vida
- caja de ahorro
- comedor
- transporte
- uniforme
- gimnasio
- seguro de gastos médicos
*número de vacantes* 1
*área* diseño
*contrato* permanente
*modalidad* presencial
*turno* diurno
*jornada* tiempo completo
*estudios* carrera con título profesional
*inglés*hablado: avanzado, escrito: avanzado
*disponibilidad p. viajar* no