Descripción y detalle de las actividades
Diseñar, desarrollar e implementar procesos, procedimientos y equipos de fabricación para cumplir con los objetivos de producción y los estándares de calidad. Introducir y desarrollar equipos automáticos y/o mecánicos vía proveedores internos y/o externos. Elaborar y ejecutar protocolos para solicitar/validar equipos internos/externos bajo los estándares médicos de la ISO 13485. Solucionar problemas de equipos y procesos para minimizar el tiempo de inactividad y optimizar la producción. Participar en la validación de equipos OEM según normas médicas ISO 13485. Mantenerse actualizado sobre las tendencias de la industria y los avances tecnológicos que permitan refinar procesos y procedimientos. Cumplir con los protocolos y regulaciones de seguridad para garantizar ambientes de trabajo seguro para todos los trabajadores.
Experiência y requisitos
3-4 años de experiência como Ingeniero de Manufactura/Mantenimiento. Ing. Mecánico/Industrial/Electromecánico o afín. Inglés escrito y conversacional 75%. Conocimientos sólidos en procesos, equipos y manufactura. Dominio de máquinas CNC, ensamble, soldadura y automatización. Conocimiento de sistemas mecánicos, eléctricos e hidráulicos. Solidworks para diseños mecánicos. Solución de problemas y atención a detalles. Excelente comunicación y trabajo en equipo. Flexibilidad para alargar jornadas o laborar fin de semana si es requerido.
**Número de vacantes** 1
**Área** Mantenimiento
**Contrato** Permanente
**Modalidad** Presencial
**Turno** Diurno
**Jornada** Tiempo Completo
**Estudios** Carrera Cualificado
**Sexo** Indistinto
**Disponibilidad p. viajar** No