Y detalle de las actividades
* participar en la aprobación y desarrollo de nuevos proveedores, asegurando el cumplimiento de procedimientos internos y normativos aplicables.
* desarrollar protocolos para validación de materias primas (fai, ppap) y asegurar su correcta implementación.
* definir planes de muestreo e inspección para materias primas, aplicando metodologías estadísticas.
* coordinar la disposición y seguimiento de materias primas no conformes, garantizando cierre efectivo de acciones correctivas.
* monitorear no conformidades y métricos de desempeño de proveedores, generando reportes y análisis para la mejora continua.
* actuar como punto de contacto principal con proveedores y áreas de diseño para temas relacionados con calidad de materias primas.
* planificar, generar y asegurar el cumplimiento de la agenda de auditorías a proveedores.
* ejecutar auditorías de proveedores conforme a estándares internos.
experiencia y requisitos
* título profesional en ingeniería.
* inglés intermedio escrito y conversacional.
* conocimiento avanzado de computación, lectura de planos y especificaciones.
* conocimiento avanzado de iso 13485, iso 9001, cfr y/o qsr.
* conocimiento en ejecución de auditorías a proveedores (indispensable).
* experiencia en industria manufacturera de dispositivos médicos en área de calidad (indispensable).
* 1 a 3 años de experiencia.
* conocimiento avanzado en herramientas de investigación de causa raíz.
beneficios
* beneficios de acuerdo a la lft
* seguro de vida
* fondo de ahorro
* transporte
* plan de indexación
* servicios medicos en planta
* comedor
* gastos funerarios
* eventos motivacionales
número de vacantes 1
área calidad
contrato permanente
modalidad presencial
turno diurno
jornada tiempo completo
horario
* turno 40 horas
estudios carrera con título profesional
inglés hablado: intermedio, escrito: intermedio
disponibilidad p. viajar no