Overview
objetivo principal del puesto
realizar análisis fisicoquímicos de muestras de acuerdo a los métodos de análisis y procedimientos, emitir reportes de los resultados analíticos para el dictamen de materias primas, producto, estabilidades y análisis especiales.
coordinar actividades de los sistemas de reactivos sólidos, líquidos y preparación de soluciones.
responsabilidades
* analizar muestras de validación de procesos y validación de limpieza, muestras de materia prima, producto en proceso, producto terminado y producto en estabilidad, a través de pruebas físicas, hplc, perfiles de disolución y cromatografía de gases, de acuerdo a las especificaciones, protocolos, metodologías analíticas y procedimientos de operación establecidos.
* emite reportes de análisis ejecutados.
* mantiene el control de sustancias de referencia, columnas, reactivos y consumibles del laboratorio.
* carga resultados analíticos en sap.
* recibe transferencias analíticas.
* revisa metodologías analíticas nuevas
especificaciones para ocupar el puesto
carrera profesional
obligatorio (x) deseable ( ) na ( )
qfb, qfi, qbp, lf o carrera afín a la industria farmacéutica. Titulado y con cédula profesional.
experiencia laboral
de 1 a 3 años
como químico analista dentro de la industria farmacéutica, cumplimiento a farmacopeas, elaboración de procedimientos de operación y métodos analíticos.
dominio de técnicas analíticas de hplc, espectrofotometría uv-vis, espectrofotometría ir, perfiles de disolución, gravimétricas, volumetría y cromatografía de gases. Validación de métodos analíticos y transferencia de tecnología.
uso de sistemas de gestión de calidad como, sap, trackwise y/o lims.
inglés escrito y hablado a nivel intermedio
idiomas
inglés escrito y hablado a nivel intermedio
conocimientos requeridos
* conocimiento y habilidad para asimilar y procesar datos, valorando y sistematizando la información.
* trabajo organizado y sistemático de acuerdo a políticas y procedimientos.
* sistema de calidad en la industria farmacéutica.
* higiene y seguridad en el laboratorio analítico.
* normas nacionales e internacionales aplicables a la fabricación de medicamentos y estudios de estabilidad.
* buenas prácticas de documentación
aptitudes (competencias)
colaboración “sumamos esfuerzos, multiplicamos logros y juntos hacemos de la vida una historia saludable”
compromiso "somos emprendedores, creemos que con esfuerzo y pasión alcanzamos cualquier sueño”
enfoque cliente-paciente“nos apasiona mejorar la vida de nuestros clientes y pacientes”
excelencia “somos responsables y somos constructores de nuestro futuro”
innovación “transformamos y reinventamos,marcamos el camino”
respeto “promovemos un ambiente seguro y positivo donde todos podemos ser la mejor versión de nosotros”
habilidades del puesto
* trabajo en equipo.
* administración del tiempo.
* análisis e interpretación de resultados.
* búsqueda de información.
* apego a normas.
* pensamiento flexible y lateral.
* desarrollo personal
* enfoque a resultados.
* administración de sistemas e inventarios
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