*¿alguna vez has soñado con generar un impacto en el mundo?*
¡únete a nosotros! Estamos dedicados a optimizar el potencial humano. Buscamos individuos, que como nosotros, sienten pasión por vivir la vida al máximo.
*nuestra misión*: nos dedicamos al cumplimiento de la promesa al potencial humano, en todos los lugares, aspectos y etapas de la vida. Creemos que la salud clave en esta promesa. Porque en nuestro estado más sano somos capaces de lograr cualquier cosa. Y es por eso que nuestra búsqueda de ayudar a la gente a lograr su mejor estado de salud no termina. Es así como ponemos en práctica nuestra creencia cada día.
*químico documentador*
asegurar el 100% de cumplimiento documental de manufactura, a través de la ejecución y visibilidad oportuna de las fechas compromiso.
*responsabilidades.*
generar y actualizar los procedimientos de manufactura (pdp´s, pda´s & pdf´s), la documentación de soporte de manufactura (pno’s, mo’s registros, formatos, bitácoras) como respuesta a re’s, vcr’s, cr’s, quejas, capa’s, capital plan, npi, ai y ae generados por manufactura, centro técnico, ingeniería y planeación entre otros. Apoyar el cumplimiento de “cero overdues” manteniendo actualizada la base de datos de manufactura y revisando semanalmente con supervisores y gerentes. Elaborar y mantener actualizada al 100% la documentación del área de manufactura relacionada con sistemas de calidad, descripciones de puesto, bitácoras, etc, y en su caso administrar el archivo de documentos cerrados apoyo al 100% en auditorías internas y externas con la documentación de manufactura
para ser exitoso en esta posición, necesitas cumplir con las siguientes características/los siguientes requerimientos:
escolaridad: químico farmacéutico biólogo, o equivalente (titulado)
diplomado o maestría relacionada con la industria farmacéutica o administrativa
áreas de experiência mínima requerida
- industria preferentemente farmacéutica en las áreas de validación, documentación, desarrollo, producción y en la elaboración de procedimientos, protocolos, manuales, etc
*experiência*:2 años en el puesto, manejo de auditorías regulatorias locales e internacionales (invima, anvisa, fda, etc)
*conocimientos específicos*:procesos de manufactura de productos farmacéuticos, cbpd, alcoa, cbpf´s y normatividad mexicana e internacional (nom-059)
- microsoft office intermedio (excel, word, power point)
ingles intermedio (hablado y escrito intermedio)
importante: zona coyoacán, disponibilidad de horario y eventualmente en fin de semana.
*habilidades*:
capacidad de organización y de negociación efectiva habilidad en el manejo de prioridades habilidad en comunicación y transmisión de información manejo de stress, trabajo bajo presión y situaciones de conflicto enfoque a resultados
*apoyando tu bienestar*:
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Nos enorgullece saber que otros reconocen nuestro trabajo y el impacto que tenemos en el mundo. Aquí podrás encontrar algunos de nuestros más recientes reconocimientos.
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Estamos comprometidos en reclutar/integrar personas con diferentes experiências y perspectivas, que nos ayuden a resolver algunos de los desafíos más apremiantes de la industria del cuidado de la salud. Es y seguirá siendo parte de nuestra política, ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades para todos.