Desde hace más de 80 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en méxico y latinoamérica. Contamos más de 15000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡nuestra vida!
*responsabilidades y actividades*:
1. Ejecutar los estudios de validación de equipos, sistemas y procesos según las especificaciones técnicas y las regulaciones vigentes.
2. Garantizar que los equipos estén en condiciones adecuadas de funcionamiento, cumpliendo con las especificaciones de operación y mantenimiento.
3. Asegurar que toda la documentación cumpla con los requisitos normativos y regulatorios aplicables, y mantenerla vigente a través de informes detallados de las actividades de validación.
4. Identificar el incumplimiento de los criterios de aceptación del protocolo y/o desviaciones a los procesos siendo evaluados y atenderlas para su cierre.
5. Garantizar que la validación se realice de acuerdo con los procedimientos establecidos para cumplir con los estándares de calidad y regulaciones de la industria farmacéutica.
*experiência*:
calificación/validación de áreas, servicios, equipos y proesos de la industria farmaceutica
en procesos de manufactura farmaceutica
*conocimientos*:
- fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmaceutica
- buenas prácticas de manufactura nacionales, de usa y canadá
- estadisticas descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos
- fundamentos técnicos de diseño y oéración de sistemas criticos (agua, aire ambiental y gases)
ubicación: tlajomulco (disponibilidad para moverse entre plantas)
tipo de contrato: permanente
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Los procesos de selección son totalmente gratuitos en grupo pisa.
En grupo pisa está prohibida la violencia y cualquier forma de discriminación que anule o menoscabe los derechos humanos, promovemos la igualdad real de oportunidades, la inclusión y la diversidad.