*tu trabajo*
asegurar que los productos manufacturados cumplan con las especificaciones de calidad del cliente, ser facilitador de los equipos de trabajo integrados para la solución de problemas; asegurar el cumplimiento de las certificaciones que la empresa tenga (iso 13485 21 cfr 820 21 cfr 11 / iatf / seguridad / ambiental, etc.
); formar equipos de trabajo o participar en ellos, para lograr el cumplimiento de las metas establecidas por la gerencia de calidad.
*nuestro equipo*
mantiene contacto con el área de manufactura, de ingeniería, con planners, mecánicos y con recursos humanos para tomar decisiones respecto al producto; tiene autoridad para hacer movimientos de inspectores de calidad según las necesidades de producción, tiene autoridad para detener cualquier proceso o maquinaria donde pudiera existir un riesgo de comprometer la calidad o seguridad del operario.
*lo que harás*
- orientación y apoyo en procesos de manufactura de *cables médicos.
*:
- formar equipos de trabajo interdisciplinario y ser el facilitador del mismo; con el fin de dar respuesta a las notificaciones de calidad (qn's)
- generar y mantener actualizados los documentos que se utilizan en el área de producción
- asegurar que los cambios de ingeniería (ecn's / cr's) sean implementados
- generar desviaciones internas, verificando con ingeniería cuando un producto no cumple con las especificaciones,
- asegurar que las actividades relacionadas a nuevos productos/transferencias se lleve a cabo en cumplimiento con los requisitos específicos del cliente trabajando en conjunto con miembros del departamento de preproducción.
- trabajar en equipo con ingeniería de manufactura en la mejora de procesos de manufactura realizando las validaciones de dichas mejoras.
- proporcionar entrenamiento relacionado a temas de calidad y validaciones durante las ejecuciones de nuevos productos/transferencias cuando sea requerido con el fin de asegurar la calidad en el producto.
- entender, apoyar y contribuir al cumplimiento de la filosofía pbm, a los diferentes estándares de gestión de calidad y de seguridad e higiene, mos(molex operation system), rba (responsible business alliance), iso 13485, iatf y de ctpat/oea siguiendo las políticas y procedimientos establecidos.
*quién eres (requerimientos básicos)*
- 3 años o más de experiência en puesto similar
- familiarizado con estándares de calidad *iso 13485*, iatf
- experiência en herramientas de análisis de causa raíz para solución de problemas.
- experiência comprobable en validaciones de procesos para productos médicos
- ingeniería industrial o afín concluida.
- visa para estados unidos y disponibilidad para viajar
- inglés (conversacional y escrito)
*qué te daría ventaja*
- experiência trabajando en *procesos de manufactura de cables, arneses,*:
- *experiência trabajando con productos médicos.
*:
- *experiência trabajando en transferencias, introducción de nuevos productos y coordinación de proyectos.
*:
- ingles conversacional
- orientado a resultados y mejora de procesos.
- facilidad en uso de herramientas informáticas (sap, minitab, microsoft office).
*quiénes somos*
como una empresa de koch, molex es un proveedor líder de conectores y componentes de interconexión que impulsa la innovación en electrónica y brinda apoyo a sectores que van desde la automoción hasta la atención médica, pasando por el consumo y la transmisión de datos.
los miles de innovadores que trabajan para molex nos han convertido en un líder global de la electrónica.
gracias a nuestro personal experimentado, productos innovadores y tecnologías de vanguardia, podemos ofrecer una gama más amplia de soluciones a mercados que nunca habíamos alcanzado.
en koch, los empleados pueden dedicarse a lo que mejor saben hacer para mejorar vidas.
descubra cómo nuestra filosofía de negocio ayuda a los empleados a explotar su potencial mientras crean valor para ellos y para la empresa.
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