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Pesador de materia prima

El Salto, Jal
Biofarma Natural Cmd Sa De Cv
De EUR 200,000 a EUR 400,000 al año
Publicada el 23 abril
Descripción

Pesador de materia prima – biofarma laboratorios, el salto

horario: lunes a sábado, 1:30 pm a 9:00 pm.

sueldo mensual nominal: $13,000 pesos. Bonos: 10 % de la nómina durante los primeros 3 meses; a partir del cuarto mes, 20 % adicional.

aguinaldo 18 días; prima vacacional 35 %; seguro de vida; comedor subsidiado; fondo de ahorro.

esc. escolaridad: preparatoria.

experiencia: mínimo 1 año en manejo de materia prima y básculas.

conocimientos indispensables: giro alimenticio, farmacéutico, almacén o preparado y surtido de materiales; pesado y fraccionado de materia prima.

* realizar inspección de la integridad de los insumos conforme a los procedimientos establecidos.
* conciliación y verificación física de los insumos recibidos versus los documentos entregados antes de ingresar a cabinas de pesado.
* preparar y surtir las materias primas solicitadas en la orden de producción, identificando todos los materiales surtidos con los formatos establecidos por el área y en tarimas de plástico.

competencias: enfoque a la calidad, organización, sentido de urgencia.


liferpal md farmaceutica – almacenista de materia prima

esc. escolaridad: secundaria terminada.

requisitos: sexo indistinto; 18 años o más; disponibilidad de horario.

conocimientos y habilidades:

* peso de materia prima para fabricación de medicamento (ús. plataforma de pesado, básculas, balanzas).
* trabajo en equipo, actitud de servicio, comunicación efectiva.
* máquinas: montacargas (hombre parado y sentado), patín hidráulico.
* experiencia en empresa farmacéutica.

oferta:

* salario base.
* prestaciones superiores a las de ley: fondo de ahorro, vales de despensa, comedor subsidiado, transporte.
* seguro de gastos médicos mayores.
* estabilidad laboral.

salario: $9,000 pesos mensuales.


coordinador de control de calidad – dsm‑firmenich

ciudad: el salto, jalisco; modelo de trabajo: presencial; clevel: c‑39.

* elaborar y mantener procedimientos del sgc, sgia y manual haccp.
* supervisar el proceso de manufactura para garantizar la calidad e inocuidad del producto final.
* participar activamente en el equipo haccp/food safety, revisando peligros y proponiendo mejoras.
* analizar fallas y gestionar planes de acción ante desviaciones y quejas de calidad.
* coordinar inspecciones y auditorías she.
* capacitar y supervisar al personal en estándares she y food safety.
* reportar y gestionar riesgos, implementando medidas preventivas y correctivas oportunas.
* experiencia comprobable en control y gestión de calidad mínima de 3 años.
* licenciatura en química, qfb.
* conocimiento en sistemas de gestión de calidad y normativas aplicables.
* habilidades de liderazgo y coordinación de equipos técnicos.
* compromiso con la mejora continua.
* experiencia en gestión de laboratorio.

ofrecemos:

* entorno de trabajo dinámico con enfoque en calidad e innovación.
* oportunidades de desarrollo profesional.
* posibilidad de ser agente clave en la eficiencia y éxito de la planta.


inspector de control de calidad – importante empresa farmacéutica

ubicación: parques del castillo, el salto, jal. Tipo de puesto: por tiempo indeterminado; salario: $17,000 pesos mensuales.

* seguir cumplimiento de las bpd y bpf durante el proceso.
* verificar órdenes surtidas de materia prima.
* especificar la fecha de caducidad de los productos.
* autorizar el inicio de los procesos.
* realizar controles de proceso que aseguren la calidad de productos.
* registrar inspecciones según procedimientos de producción.
* emitir reportes de no conformidad cuando aplique.

requisitos:

* esc. escolaridad: químico farmacobiólogo, ingeniero químico, lic. en química; título profesional exigido.
* conocimientos: nom‑059‑ssa1 vigente, nom‑251‑ssa1 vigente, nom‑248‑ssa1 vigente, estadísticas, uso de tablas ansi.
* experiencia mínima de 1 año en puesto de control de calidad.


técnico de calidad de control de documentos – molex

* funciones: controlar y resguardar documentación crítica; actualizar sistemas electrónicos (listado maestro); revisar y aprobar cambios de ingeniería; mantener control de modificaciones documentales; implementar y supervisar políticas iso/iatf.
* requisitos: educación media superior o licenciatura; experiencia en manejo y control de documentación iso/iatf; inglés básico; habilidades intermedias en word, excel, powerpoint; conocimientos de sap.
* beneficios: experiencia en aprobación de liberaciones de información; capacidad de análisis; independencia e integridad; habilidades avanzadas administrativas y comunicativas.


compromiso de igualdad de oportunidades – dsm‑firmenich

dsm‑firmenich está totalmente dedicado a la inclusión. No discriminamos: no importa raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, estado civil, información genética, condición de veterano protegido o cualquier otra condición protegida por ley.

nos comprometemos a brindar apoyo razonable a solicitantes con discapacidad en nuestro proceso de contratación. Si necesita ayuda, háganoslo saber.

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