Te encargarás de:- analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.- evaluar los controles de cambio en coordinación con regulatory affairs y demás departamentos implicados.- evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.- realizar el seguimiento y/o validación de las listas de materiales de producción.- cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.- establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.- establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.- participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.- colaborar en auditorías y proponer acciones de mejoranúmero de vacantes: 2modalidad de trabajo: presencialtipo de contrato: indefindo"*requisitos*formación: imprescindible licenciatura o grado en farmaciaexperiência: 1 año como qa en industria farmacéutica en planta de producciónconocimientos: experiência en revisión de documentación gmp y sistemas de calidad.idiomas: nível c1 de inglés.habilidades: capacidad organizativa y orientación a resultados.estudios mínimoslicenciado en ciencias de la salud- especialidad:_ famacia*idiomas*:inglés nível alto.experiência mínima1 añodisponibilidad para viajarninguna