Estamos buscando a un coordinador de investigación clínica experimentado para unirse a nuestro equipo. El objetivo del puesto es garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.
descripción del trabajo
será responsable de conocer las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar la generación, recopilación y documentación de requisitos de los estudios clínicos.
gestionará documentos de ensayos clínicos y coordinará la presentación de documentación de un ensayo clínico ante el organismo regulatorio.
también será responsable del llenado y revisión de formularios de reporte de casos, así como ayudar al investigador en el correcto reporte de eventos adversos.
requisitos:
* experiencia comprobable en conducción de estudios clínicos/protocolos de investigación clínica
* título y cédula profesional en ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico)
* inglés intermedio para interpretación de documentación y plataformas en inglés
beneficios
ofrecemos sueldo entre 15,000 y 20,000 libres mensuales, según experiencia comprobable, prestaciones legales y ambiente de trabajo excelente y estable.
ayudaremos al candidato a alcanzar sus objetivos profesionales y desarrollarse en su carrera.