*la posición*:
verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación vigentes en los procesos de manufactura, acondicionamiento, almacenamiento, análisis de los productos fabricados, acondicionados y comercializados por boehringer ingelheim, así como los que son exportados a otros países, en cumplimiento con los requerimientos de seguridad, higiene y protección ambiental y de las buenas prácticas de fabricación, reflejados en los lineamientos locales y corporativos, así como en las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
*tareas y responsabilidades*:
- asegurar el nível de cumplimiento de los sistemas de calidad que permitan mantener las acreditaciones vigentes para la comercialización de productos nacionales y de exportación.
- ejecutar conforme a programa las auditorías del grupo ace a los sistemas de calidad, así como el seguimiento a los planes de acción establecidos para la mejora.
- ejecutar conforme a programa las auditorías a proveedores de insumos, servicios y sistemas, así como fabricantes por contrato y garantizar el seguimiento de los planes de acción.
- cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con buenas prácticas de fabricación; salud, seguridad, higiene y protección ambiental, aplicables a sus actividades.
fortalecer su formación profesional, acorde con las funciones y responsabilidades del puesto, en particular calidad, buenas prácticas, procesos de auditoria; seguridad y salud ocupacional.
*requisitos*:
*excluyentes*:
- profesionales con título y cédula en las licenciaturas químicas farmacobióloga o afines.
- poseer 2 años de experiência en áreas de calidad farmacéutica.
- contar con 2 año de experiência como auditor/a de calidad.
- inglés: intermedio.
*deseables*:
- tener 2 años de experiência en áreas de producción farmacéutica o sistemas de calidad.
- contar con certificado de auditores/as.