Análisis de laboratorio:
ejecutar ensayos fisicoquímicos según métodos validados, manejo de hplc
gestión de documentación:
elaborar y mantener registros precisos de todas las actividades de control de calidad, incluyendo resultados de análisis, desviaciones y acciones correctivas.
Control de equipos y reactivos:
asegurar la calibración, mantenimiento y correcto uso de equipos (hplc) e instrumentos de laboratorio, así como la gestión de reactivos y materiales.
Evaluación de resultados:
analizar los datos obtenidos en los ensayos, identificar desviaciones y participar en la investigación y resolución de problemas.
Cumplimiento normativo:
asegurar que todas las operaciones y productos cumplan con las regulaciones y estándares de la industria farmacéutica, incluyendo las buenas prácticas de fabricación (gmp).
Colaboración interdepartamental:
trabajar en estrecha colaboración con otros departamentos, como producción, desarrollo y aseguramiento de la calidad, para abordar problemas y mejorar procesos.
Gestión de la calidad:
participar en la implementación y mejora continua del sistema de gestión de calidad de la empresa.
Número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: temporal
*requisitos*
grado en química, biotecnología, biología, farmacia
experiência de al menos un año en la industria farmacéutica como técnico qc, habiendo realizado ensayos físicoquímicos, manejo de hplc, montaje y calibración de equipos hplc, análisis de datos, gestión de documentación y procedimientos, gestión de incidencias.
Estudios mínimos
licenciado
experiência mínima
1 año
disponibilidad para viajar
ninguna