*tipo de colaborador*:- confianza*objetivo del puesto*:coordinar las actividades para la obtención de nuevos registros, modificaciones, renovaciones de registros sanitarios de medicamentos y/o dispositivos médicos, visitas de verificación in situ a fabricantes de fármacos de alto riesgo en el extranjero y producto terminado (pt), avisos de maquila y documentos legales de la planta.*responsabilidades y actividades*:- verificar y supervisar los trámites de nuevos registros, modificaciones o renovaciones de registros sanitarios de medicamentos y/o dispositivos médicos, visitas de verificación in situ y avisos de maquila.- proporcionar soporte de alcance regulatorio a otras áreas de la empresa.- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.*experiência*:2 años en industria farmacéutica.2 años en asuntos regulatorios.2 años en revisión e integración de expedientes de registros.manejo de personal.*conocimientos*:normas oficiales mexicanas (algunas de las siguientes nom-059, 072, 073, 177, 257, 241, 137,164, 220,240).procesos de registros sanitarios (en méxico)farmacovigilancia y tecnovigilanciadesarrollo de productos.(no obligatorio)*educación*:- licenciatura en bioquímica o químico farmacobiólogo*perfil complementario*:inglés intermediodisponibilidad para viajar 1 vez al trimestrelicenciatura áreas químico, farmacéuticas, biológicas y/o afín (*título y cédula)