*1. Principales responsabilidades del puesto*:
- supervisar y dar seguimiento al programa de las actividades para el desarrollo de nuevos productos (np), reformulaciones (rf) y evaluación de fabricantes alternos (efa) que sean estables, intercambiables y reproducibles a nível comercial.
- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
- gestionar los procesos de su área en conocimiento y cumplimiento a los requerimientos normativos del sistema de calidad ante autoridades sanitarias nacionales e internacionales.
2. *nível educativo*:
*licenciatura *(carta pasante)*
licenciaturas en áreas químicas qfb-farmacia, ing. Química, alimenticia o afín.
*3. Experiência*:
- industria farmacéutica
- desarrollo de nuevos productos farmacéuticos
- gestión de calidad
- administración de proyectos
*4. Conocimientos mandatorios*:
- normativa vigente mexicana nom 059, 073, 177 / bpf, bpd
- guías internacionales (ichq, 8, 9, 10, 6 y 1)
- principios de qbd (calidad por diseño)
- office365 (word, excel,powerpoint.,outlook), minitab, project (nível
- intermedio)
- seguridad en manejo de oncológico, inmunosupresores, cefalosporinicos, penicilinicos
*5. Tipo de contrato*:
- permanente.
*6. Otros requisitos*:
disponibilidad para rolar turnos matutino y vespertino.
los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.