Overview
médico coordinador(a) de estudios clínicos jr.ubicación: cdmx (100% presencial en jardines del pedregal)
horario: lunes a viernes de 8:00 a 16:30 hrs
en armstrong laboratorios de méxico buscamos talento médico con interés en desarrollarse en el área de investigación clínica. Esta posición coordina y da seguimiento a estudios clínicos alineados a la normativa nacional e internacional, en colaboración con hospitales, centros de investigación y patrocinadores.
Responsabilidades principales
coordinar la elaboración de protocolos clínicos con centros/hospitales.
Verificar la ejecución de los estudios conforme a gcp/ich y noms.
Actuar como enlace entre el patrocinador y el centro/investigador.
Realizar monitoreo clínico y seguimiento a eventos adversos.
Participar en la elaboración de monografías médicas, ipp, marbetes y expediente de registro.
Integrar reportes finales para nuevos registros o moléculas nuevas.
Apoyar en la búsqueda bibliográfica para sustentar protocolos.
Colaborar con el área de farmacovigilancia en estudios clínicos.
Requisitos indispensables
licenciatura en medicina (título y cédula).
Mínimo 1 año de experiencia en áreas afines: investigación clínica, monitoreo o coordinación médica.
Conocimientos sólidos en:
buenas prácticas clínicas (ich-gcp)
nom 012-ssa3, nom 220, nom 177, nom 262
reglamento de la ley general de salud en publicidad
etiquetado de medicamentos
inglés avanzado (se aplicará prueba).
Deseable: manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.
Ofrecemos
prestaciones superiores a las de ley
estabilidad laboral y desarrollo profesional en la industria farmacéutica
ambiente de trabajo profesional y colaborativo
¿te interesa formar parte de un equipo que impulsa la innovación en salud?
Postúlate por este medio o envía tu cv actualizado.
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