We are looking for a(n)
lab tech q&c
*misión del puesto*:
asegurar la liberación de nuestros productos manufacturados de acuerdo a las especificaciones de cada producto, con la finalidad de ofrecer una calidad constante basándonos en nuestros procesos internos y mejoras implementadas. Asimismo, contribuir con el mejoramiento de la calidad y con las actividades del puesto para proporcionar un servicio de análisis confiable y de alta calidad.
*actividades a asegurar*:
- el cumplimiento con los objetivos individuales y del laboratorio. Así como, el seguimiento de acciones para mejorar el área
- el cumplimiento de las inspecciones de calidad de cada uno de los productos fabricados con la finalidad de garantizar que el producto cumpla con los requerimientos del cliente.
- el cumplimiento con los procedimientos y sop´s (standard operation process)
- el portar el equipo de protección personal en el laboratorio y áreas productivas
- un correcto registro y control de documentos tanto físicamente como en sistema sap de todas las actividades generadas en el laboratorio de calidad
- las actividades que se realicen y/o implementen en el laboratorio de calidad para fortalecer el equipo de trabajo
- la generación de un ambiente de trabajo laboral idóneo para la realización de las actividades y responsabilidades
- el uso y manejo correcto del equipo y herramienta de trabajo establecido en el laboratorio y material proporcionado.
- el cuidado de equipos de trabajo, herramienta, infraestructura del laboratorio e instalaciones de la compañía.
- el envío de ajustes certeros para evitar algún rechazo interno, reclamación y/o mano de obra.
- el orden y la limpieza del laboratorio acorde a las 5´s y programa de limpieza.
- el cumplimiento del reglamento interno de la compañía.
- el envío de requerimientos del cliente en su totalidad en cada embarque para evitar una devolución y/o reclamación.
*actividades a realizar*:
- observaciones y actos inseguros en cualquier área donde no se esté llevando a cabo el cumplimiento del reglamento o ponga en riesgo la vida de un colaborador.
- la evaluación de semielaborados, producto final y productos industrializados para determinar su aprobación de ambas plantas productivas.
- las pruebas necesarias para el envío de ajustes a nível industrial para ambas plantas.
- realizar la evaluación de productos de acuerdo a la priorización establecida, así como; respetando el fifo de recepción y tiempo de estadía indicada por el supervisor y jefe inmediato.
- el dictamen de rechazo interno (r01 o r12), elaborar la papelería correspondiente y asegurar la identificación del material en planta.
- las pruebas de recuperación de un rechazo interno con la generación de evidencias e indicando el % de recuperación en el tiempo establecido.
- el ingreso y gestión de la recuperación en sistema, así como; en planta para la disminución de inventaros en 6461 del dictamen realizado.
- evaluación, análisis, resolución y seguimiento de lotes reportados por turno.
- elaboración de certificados de calidad, envío de muestras de retención e impresiones solicitadas por el área de almacén de acuerdo a lo indicado en la lista de requerimientos del cliente y remisiones entregadas.
- realizar la solicitud de firma de cada remisión como evidencia de entrega de los requerimientos del cliente, así como; archivar de manera diaria.
- envío de certificados electrónicos al cliente directo y a intercompañias.
- el registro de bases de datos utilizadas en el área (base mastergrind y reómetro)
- registro de actualización de estándares en la lista general de estándares, transacción mm02 y asimismo realizar la depuración del estándar caduco para colocar el estándar nuevo en la posición correspondiente.
- la solicitud de estándares al área de producción y realizar consumos en migo para el descuento en 6440
- el almacenamiento y gestión diaria de muestras de retención, muestras del cliente y documentación administrativa durante 1 año
- la solicitud de muestras físicas para envío al cliente, así como; muestras de retención, de acuerdo a la lista de requerimiento del cliente al área de producción y asegurar su recepción al laboratorio.
- la trazabilidad del producto en sistema para la revisión de formulación.
- el registro de cierre de turno conforme a lo implementado en qc
- el seguimiento y cumplimiento de objetivos establecidos en el área e individuales
- propuestas de mejora para el laboratorio e incrementos de kpi´s.
- pruebas de investigación de lotes con problema y/o con desviación, así como; la identificación del lote en piso.
- el resguardo y etiquetado de muestra físicas para envío al cliente con de acuerdo a la nom-018-stps-2015
- la creación de ticket´s para it cuando exista una incidencia y/o solicitud de cambio de toner para la impresora.
- solicitud, acomodo y actualización de muestras para ajuste de ambas tecnologías.
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