Relevante empresa del sector farmacéutico busca tu talento como: “gerente de asuntos regulatorios” zona de trabajo: col. Anzures, del miguel hidalgo. *perfil*: - qfi, qfb, qbp o carreras afines. - experiência y conocimientos sólidos en farmacovigilancia, tecnovigilania, tramites regulatorios ante cofepris, registro de medicamentos en centroamérica, sudamérica y el caribe. - conocimientos de la ley general de salud y reglamento de insumos para la salud y reglamento en materia de publicidad, reglamento de control sanitario de productos y servicios, reglamento técnico centroamericano. - conocimiento de las normas 220, 240, 073, 177, 072 y 059. - disponibilidad inmediata de tiempo. Principales funciones: - analizar la factibilidad regulatoria para la autorización de nuevos productos para la compañía. - supervisar la correcta actualización de procedimientos. - revisar proyectos de marbete e información para prescribir con fines de autorización en méxico y centroamérica. - organizar las actividades en el área para la correcta entrega de los trámites para su ingreso a la cofepris y agencias sanitarias en centroamérica. - verificar la información para su ingreso a la cofepris y agencias sanitarias en centroamérica. - revisar y coordinar las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia para méxico y centroamérica. - gestionar la autorización regulatoria para los establecimientos de la compañía (plantas, almacenes, entre otros). - dar cumplimiento como responsable de la unidad de tecnovigilancia de la compañía ante el centro nacional de farmacovigilancia. Propuesta: - sueldo base mensual de $45,000.00 a $60,000.00 acorde experiência requerida. - prestaciones de ley + superiores. - vales de despensa, fondo de ahorro, caja de ahorro. - estabilidad laboral. - contrato directo por la empresa. Jornada laboral: - lunes a viernes de 08:30 a 17:30, contar con disponibilidad en caso que se requiere acudir algún sábado. Interesados: postulase por este medio. #j-18808-ljbffr