Te encargarás de:
- analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- evaluar los controles de cambio en coordinación con regulatory affairs y demás departamentos implicados.
- evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- realizar el seguimiento y/o validación de las listas de materiales de producción.
- cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.
- participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
- colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora
número de vacantes: 2
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: indefindo
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*requisitos*
formación: imprescindible licenciatura o grado en farmacia
experiência: 1 año como qa en industria farmacéutica en planta de producción
conocimientos: experiência en revisión de documentación gmp y sistemas de calidad.
idiomas: nível c1 de inglés.
habilidades: capacidad organizativa y orientación a resultados.
estudios mínimos
licenciado en ciencias de la salud
- especialidad:_ famacia
*idiomas*:
inglés nível alto.
experiência mínima
1 año
disponibilidad para viajar
ninguna