*job description summary*: ¿quieres convertirte en un creador de lo posible? Durante más de 125 años, hemos buscado nuestro propósito impulsando el mundo de la salud. Nos comprometemos sin descanso con un futuro prometedor mediante el desarrollo de tecnologías, servicios y soluciones innovadoras, ayudando a la comunidad del cuidado de la de salud a mejorar la seguridad y aumentar la eficiencia. Se necesita la imaginación y la pasión de todos nosotros en bd, desde la manufactura al marketing de nuestros productos, para ver lo imposible y encontrar soluciones transformadoras que convierten nuestros sueños en posibilidades - para las personas hoy, mañana y en un futuro.
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El técnico de procesos es responsable de brindar soporte técnico especializado en la ejecución de proyectos de mejora, modificación y validación de equipos y sistemas dentro de plantas farmacéuticas. Su enfoque abarca intervenciones mecánicas, eléctricas, electrónicas y de automatización (incluyendo programación de plcs), asegurando el cumplimiento de normativas regulatorias y estándares de calidad aplicables a la industria farmacéutica.
*funciones*:
- * ejecutar y documentar modificaciones mecánicas, eléctricas, electrónicas y de software en maquinaria y sistemas de inspección.*:
- * participar activamente en la validación de equipos nuevos y existentes, incluyendo iq/oq/pq, conforme a lineamientos gmp y normativas regulatorias.*:
- * apoyar en la implementación de actualizaciones tecnológicas en líneas de producción, asegurando la continuidad operativa y la mejora de la eficiencia.*:
- * colaborar con equipos multidisciplinarios (producción, calidad, mantenimiento, validación) para asegurar la correcta integración de los cambios en los procesos.*:
- * desarrollar y mantener documentación técnica actualizada (planos, diagramas eléctricos, manuales de usuario, protocolos de validación).*:
- * realizar diagnósticos y resolución de fallas en sistemas automatizados, proponiendo soluciones técnicas efectivas.*:
- * asegurar el cumplimiento de políticas de seguridad industrial y normativas ambientales durante la ejecución de proyectos.*:
- * participar en auditorías internas y externas proporcionando evidencia técnica y documental de los cambios implementados.*:
*educación y experiência*:
- * ingeniería o afín (trunca o terminada) mecánica, electrónica, mecatrónica, automatización o afín.*:
- * experiência mínima de 3 años en entornos industriales regulados, preferentemente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.*:
- * conocimiento en programación de plcs (siemens, allen-bradley, etc.) y sistemas scada.*:
- * familiaridad con normativas gmp, fda, noms aplicables y procesos de validación.*:
- * capacidad para interpretar planos eléctricos, diagramas de control y documentación técnica.*:
- * inglés básico técnico.*:
*required skills*:
optional skills
*primary work location*: mex cuautitlan izcalli
*additional locations*:
*work shift*: