Empresa 100% mexicana; está buscando tu talento, únete a nuestro gran equipo de trabajo como inspector de control de calidad.
requisitos:
escolaridad: licenciatura y/o técnico, en química, qfb, biólogo, farmacéutica o carrera a fin.
experiencia: mínimo de 3 años.
importante en experiencia en área farmacéutica, química, siempre y cuando sea afín al proceso, dispositivos médicos, productos desechables estériles
actividades:
1. Llevar a cabo los planes de muestreo establecidos en los procedimientos para insumos, producto semiterminado y terminado.
1. llevar a cabo la aprobación y liberación de los insumos que cumplan con los atributos revisados en las etapas de recepción insumos, previo a su ingreso al almacén. Identificar las cajas como producto aprobado, cuarentena, rechazado, en inspección, según corresponda.
2. hacer la verificación de la entrega de insumos del área de almacén al área de acondicionamiento, al surtir las órdenes de surtido para el acondicionamiento de productos desechables estériles, considerando lo siguiente: a) desencartonado b) sanitizado de contenedores, bolsas o empaques primarios. c) lavado de manos, uso de sanitizante y cubrebocas en ambas partes (almacén y acondicionamiento) d) uso e identificación de los contenedores con el lote y código del producto a acondicionar. e) no. De lote y caducidad cuando aplique f) cantidades.
3. poner en cuarentena el producto semiterminado antes de liberarlo para su envío a la planta esterilizadora.
4. revisar el etiquetado de las cajas, indicador químico, cantidades, correcto entarimado, emplayado, identificación de lotes de acondicionamiento y de esterilización conforme a carta de envío, previo al envío a la planta esterilizadora.
5. supervisar el producto terminado al llegar de la planta esterilizadora: número de cajas, viraje del indicador químico en cajas y unidades, estado de los empaques.
6. llevar a cabo la toma de las muestras y entregarlas a la oficina de calidad para su envío al laboratorio tercero autorizado por cofepris para la prueba de esterilidad.
7. colaborar con el responsable sanitario a registrar y documentar las desviaciones, no conformidades y quejas, así como llevar a cabo la investigación y análisis de causa raíz de éstos, con la posterior determinación del plan de acciones a seguir definiendo las responsabilidades de su implementación y seguimiento de efectividad y cierre.
8. participar en la implementación de las buenas prácticas de almacenamiento y distribución (bpad) y las buenas prácticas de fabricación conforme a la nom-241-ssa1-2021, buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
prestaciones de ley desde el primer día
aguinaldo
prima vacacional
imss desde el primer día
vacaciones
salario competitivo de 14 a 16 k
vales de despensa después del 3er mes
horario fijo de lunes a viernes
lugar de trabajo en naucalpan, cerca de gustavo baz.
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $14, $16,000.00 al mes
beneficios:
* vales de despensa
lugar de trabajo: empleo presencial