**La posición**:
Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación vigentes en los procesos de manufactura, acondicionamiento, almacenamiento, análisis de los productos fabricados, acondicionados y comercializados por Boehringer Ingelheim, así como los que son exportados a otros países, en cumplimiento con los requerimientos de Seguridad, Higiene y Protección Ambiental y de las Buenas Prácticas de Fabricación, reflejados en los lineamientos locales y corporativos, así como en las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
***Tareas y Responsabilidades**:
- Asegurar el nível de cumplimiento de los sistemas de calidad que permitan mantener las acreditaciones vigentes para la comercialización de productos nacionales y de exportación.
- Ejecutar conforme a programa las auditorías del grupo ACE a los sistemas de calidad, así como el seguimiento a los planes de acción establecidos para la mejora.
- Ejecutar conforme a programa las auditorías a proveedores de insumos, servicios y sistemas, así como fabricantes por contrato y garantizar el seguimiento de los planes de acción.
- Cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con Buenas Prácticas de Fabricación; Salud, Seguridad, Higiene y Protección Ambiental, aplicables a sus actividades. Fortalecer su formación cualificado, acorde con las funciones y responsabilidades del puesto, en particular calidad, buenas prácticas, procesos de auditoria; seguridad y salud ocupacional.
***Requisitos**:
**Excluyentes**:
- Profesionales con título y cédula en las licenciaturas químicas farmacobióloga o afines.
- Poseer 2 años de experiência en áreas de calidad farmacéutica.
- Contar con 2 año de experiência como auditor/a de calidad.
- Inglés: intermedio.
***Deseables**:
- Tener 2 años de experiência en áreas de producción farmacéutica o sistemas de calidad.
- Contar con certificado de auditores/as.