**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**:
- Asistir en la realización de pruebas, documentación de procesos, limpieza de datos maestros, validación de sistemas y controles de cambio según sea necesario
- Contribuir al desarrollo de capacitaciones y ofrecer soporte funcional de primer nível para resolver problemas y consultas
- Participación activa en la validación de las herramientas tecnológica que soporten los procesos implementados
- Participar activamente en la identificación de áreas de mejora, proporcionando información valiosa y recomendaciones para la optimización de procesos y procedimientos
- Participar en el análisis y obtención de datos para medir los ventajas económicos a través de la implementación de cambios
- Realizar análisis detallados para respaldar la toma de decisiones durante la transformación digital
- Garantizar que todas las actividades realizadas estén alineadas con los estándares normativos y sean consistentes con los objetivos de la empresa
**NIVEL EDUCATIVO**: Licenciatura (Ingeniero Químico, Ingeniero Industrial, QFB o afín.)
**EXPERIENCIA**:
- Procesos de fabricación farmacéuticos (fabricación, calidad, laboratorio, mantenimiento, costos, almacén, ciclo de vida del producto, planeación y RH )
- Manejo de ERP (SAP, Dynamics)
**CONOCIMIENTOS MANDATORIOS**:
- Normativa farmacéutica nacional e internacional (NOM-059, NOM-072, CFR21, GAMP 5)
- SAP (ECC y/o S/4 HANA)
- Plaquetaria Office Intermedio (Excel, Power Point )
- Sistema de getión de calidad
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
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