Responsibilities
diseñar, desarrollar y mejorar los sistemas y procesos de fabricación.
garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.
optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua
validación de productos.
iq, oq y pq.
colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.
diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.
reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.
evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.
realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.
trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.
analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.
colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.
implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.
crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.
capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.
qualifications
experiencia 5+ años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
ing.
industrial, mecánica o similar.
el inglés escrito y conversacional nivel avanzado.
conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.
conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como iso * e iso *.
experiencia en la realización de validaciones de iq, oq y pq en la industria médica.
experiencia con los principios y herramientas de manufactura esbelta, como six sigma, 5s, mapeo del flujo de valor y kaizen.
mentalidad analítica con capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.
habilidades para la resolución de problemas.
habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.
capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.
conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con el fomento de un entorno de trabajo seguro.
conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura de dispositivos médicos.
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