*objetivo del puesto*:garantizar que el departamento cuente con toda la documentación de las actividades involucradas en la validación y calificación, avalando que los equipos, procesos y sistemas son confiables, así como también, asegurar procesos robustos.*licenciatura*: qfi, qfb, qbp, if, ibq, qi, iq, iqi, itp, lbt, químico o afín.*responsabilidades centrales de trabajo*:- coordinar todas las actividades de validación.- calificaciones de sistemas críticos, de personal,de equipos y proveedores.- validación de procesos.- elaboración de programas y planes de trabajo.- elaboración de protocolos y reportes.- revisión de conteos de partículas no viables.- atención a proveedores que prestan servicios de validación y/o calificación a la empresa.- atención a auditorías.*áreas de experiência mínima requerida.*- manejo de técnicas analíticas.- manejo de farmacopea nacional e internacionales y suplementos.- manejo de documentación técnica.- manejo en normas nacionales e internacionales.- manejo de guías nacionales e internacionales.- manejo básico de microsoft office.- manejo de minitab.tipo de puesto: tiempo completosueldo: a partir de $15,* al mesbeneficios:- aumentos salariales- opción a contrato indefinido- servicio de comedor con descuento- vales de despensatipo de jornada:- lunes a viernes- turno mixtolugar de trabajo: empleo presencial