_avant santé research center s.a. de c.v._ _is a patient-centric contract research organization (cro) headquartered in monterrey, mexico, with operations across latin america and the united states.founded in *, avant santé has established itself as a comprehensive clinical and analytical solutions provider, dedicated to advancing healthcare through high-quality research and innovation.the organization is committed to transforming metabolic health, focusing on conditions such as nash, cirrhosis, obesity, and type 2 diabetes.with a team comprising professionals from mexico, the u.s.
, and india, avant santé brings a global perspective to its operations._- we're building a culture where every team member feels seen, heard, and valued.here, authenticity is welcomed, diverse ideas are encouraged, and collaboration drives our purpose: to advance healthcare and improve lives.we know that when you feel respected and supported, you thrive — professionally and personally.and when people thrive, innovation happens, progress accelerates, and better health becomes possible for all._- growth opportunity: control de calidad clínico_- location: san pedro garza garcía, nuevo león.méxico_- objetivo: conducir auditorías en proceso para estudios clínicos con apego a bpc, bpl, sop internos, normas, guías, etc.garantizar la trazabilidad de la información y/o confiabilidad de los datos, resultados y seguridad de voluntarios._- nível de estudios: licenciatura en área química, biológica, ciencias o a fin.titulado y cedula._- *idiomas: inglés avanzado*_- responsabilidades:_- verificar el cumplimiento de las normas, bpcs y sops durante los procesos clínicos.
- verificar que se cuente con la documentación regulatoria relacionada a la aprobación de protocolos de investigación así como documentos relacionados como son ifcs, cuestionarios de sujetos, etc.- verificar que se cuenten con las autorizaciones de protocolos por parte de la agencia regulatoria aplicable.
- verificar que el investigador principal y su equipo realice sus actividades de acuerdo al protocolo clinico y procedimientos del sgc.
- verificar que los equipos e instrumentos que se usen, tengan vigentes su calibración y verificación, asimismo que se cuente con los materiales e instalaciones requeridas para el estudio.
- verificar que los eventos adversos se documenten y se informen oportunamente a las instancias correspondientes, ademas de verificar que el personal clínico asegure el bienestar de los sujetos.
- realizar la revisión de la trazabilidad de los datos generados de los voluntarios de screening.
- at avant santé, we care about your well-being and growth._ _we offer competitive salary, major medical insurance, educational and health service discounts, annual medical check-ups, and career development plans to support your personal and professional journey._for more information and opportunities for development within a dynamic and supportive environment visit or follow our updates on linkedin.tipo de puesto: tiempo completoescolaridad:- licenciatura terminada (deseable)experiência:- experiência en bioequivalencia o en farmacovigilancia, bpl, bpc: 1 año (deseable)lugar de trabajo: empleo presencialtipo de puesto: tiempo completosueldo: $14,* - $18,* al mesescolaridad:- licenciatura terminada (deseable)idioma:- inglés (deseable)lugar de trabajo: empleo presencial